盐酸苯达莫司汀中间体2

中文名	[1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N,N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑
英文名	[1-Methyl-5-bis(2'-hydroxyethyl)aminobenzimidazolyl-2]butanoic Acid Ethyl Ester
别名	苯达莫司汀中间体羟基物盐酸苯达莫斯汀中间体-4 盐酸苯达莫司汀相关杂质1 盐酸苯达莫司汀中间体2 苯达莫司汀USP相关化合物C 5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯 5-[双(2-羟乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯苯达莫司汀中间体 [1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N,N-二(2'-羟基乙基)]-1H-苯并咪唑 1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N, N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑 [1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N,N-二(2'-羟基乙基)]-1H -苯并咪唑 4-(5-(双(2-羟乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸乙酯
英文别名	Bendamustine Related Impurity 1 ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoate 5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-2-benziMidazolebutyric Acid Ethyl Ester [1-Methyl-5-bis(2'-hydroxyethyl)aminobenzimidazolyl-2]butanoic Acid Ethyl Ester ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}butanoate Ethyl-4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)aMino)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)butanoate 5-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester 4-[5-[Bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-MethylbenziMidazol-2-yl]butanoic acid ethyl ester 1H-Benzimidazole-2-butanoicacid, 5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-, ethyl ester 4-{5-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-butyric acidethylester 4-{5-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-butyric acid ethyl ester
CAS	3543-74-6
EINECS	680-672-5
化学式	C18H27N3O4
分子量	349.42
InChI	InChI=1/C18H27N3O4/c1-3-25-18(24)6-4-5-17-19-15-13-14(7-8-16(15)20(17)2)21(9-11-22)10-12-23/h7-8,13,22-23H,3-6,9-12H2,1-2H3
密度	1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	98-101°C
沸点	580.6±50.0 °C(Predicted)
闪点	305°C
蒸汽压	2.53E-14mmHg at 25°C
溶解度	氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率	1.572
酸度系数	14.26±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观	固体
颜色	White to Brown
海关编号	2933998350
上游原料	1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯环氧乙烷乙醇
下游产品	盐酸苯达莫司汀

盐酸苯达莫司汀中间体2 - 简介

[1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-N,N-二(2'-羟基乙基)]-1H-苯并咪唑是一种化合物，其化学结构中包含了苯环和咪唑环。以下是有关该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：通常为无色或浅黄色固体
- 可溶性：可溶于有机溶剂如乙醇和二甲亚砜

用途：
该化合物常用作有机合成中的中间体和催化剂。它也被用于染料和农药等领域。

制法：
该化合物的制备通常通过多步反应进行，以下是一种常见的合成方法：
苯并咪唑通过咪唑和苯硼酸的反应制备得到。
接下来，在苯并咪唑的1位进行烷基化反应，加入甲基溴化物进行反应得到1-甲基苯并咪唑。
在1-甲基苯并咪唑的2位进行部分酯化反应，加入乙酸酐和四乙胺进行反应。
通过氧化反应，在1-甲基-2-(4'-乙酸乙酯基)-5-N,N-二(2'-羟基乙基)苯并咪唑的4'-位进行醇酸交换反应，得到最终产物。

安全信息：
该化合物的安全信息：目前尚无公开的特定数据。像大多数化学品一样，使用时应遵循一般的化学实验室操作规范，并配备适当的防护设备。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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